Pharmacocinétique et métabolisme des xénobiotiques

1. Métabolisme des xénobiotiques 
   Le cours est structuré en 4 chapitres qui comprennent principalement : 
   

• La description des systèmes enzymatiques impliqués dans les phases I et II 
  

• L’enzymologie, les coenzymes, et les interactions avec le métabolisme intermédiaire 
  

• L’établissement de règles générales pour la reconnaissance des fonctions substrats 
  

• Des exemples illustrant les implications toxicologiques, posologiques, nutritionnelles et interindividuelles 
  

1. Pharmacocinétique  
   

Cette partie développe les aspects qualitatifs et quantitatifs des processus ADME : 

• Absorption, distribution, métabolisme (phase I et II), excrétion et phases 0/III : rôle des protéines de transport (ABCs transporteurs et SLC(O) carriers…) 
  

• Introduction aux équations différentielles comme outil de modélisation des processus PK 
  

• Présentation des modèles compartimentaux (1-compartiment, 2-compartiments…) et leur interprétation 
  

• Analyse non compartimentale (NCA) à l’aide de logiciels spécialisés 
  

• Concepts de biodisponibilité et bioéquivalence 
  

• Design des études pharmacocinétiques et bioéquivalence 
  

Lors de séances de travaux dirigés, pour la partie portant sur le métabolisme, les étudiant.e.s seront amenés à mettre en application les concepts vus lors des cours magistraux, à savoir la prédiction théorique du métabolisme d’un xénobiotique sur base de sa structure chimique. En ce qui concerne les travaux dirigés en pharmacocinétique, les étudiant.e.s seront amenés à analyser des données de concentrations plasmatiques en fonction du temps à l’aide d’un logiciel pour en dériver les paramètres pharmacocinétique primaires et secondaires et les interpréter. Ces analyses consisteront principalement en des analyses de type non compartimentales sur des données riches (Phase I)