Un nouvel espoir contre le cancer : un inhibiteur ciblé et prometteur

Une équipe de chercheurs de l’UCLouvain et de l’Université de Lille vient de franchir une étape importante dans la recherche contre le cancer en développant un nouveau composé révolutionnaire : le LIBX-A401. Ce traitement expérimental cible une enzyme clé impliquée dans la progression de certaines tumeurs, ouvrant la voie à des thérapies plus efficaces et mieux tolérées.

Une cible clé dans le développement du cancer

Les cellules ont besoin de lipides pour fonctionner correctement, mais un dérèglement de ce processus peut favoriser le développement de certaines formes de cancer. L’enzyme ACSL4 joue un rôle central dans ce mécanisme et représente une cible thérapeutique prometteuse. Jusqu’à présent, la seule molécule connue pour l’inhiber efficacement était la rosiglitazone, un médicament antidiabétique, mais ses effets secondaires limitaient son usage en cancérologie.

Une alternative plus sûre et plus efficace

Pour contourner cet obstacle, les chercheurs ont développé le LIBX-A401, un dérivé de la rosiglitazone qui bloque ACSL4 tout en éliminant les effets antidiabétiques responsables des effets indésirables de la molécule initiale. Pour comprendre comment cette nouvelle molécule agit, l’équipe a eu recours à des techniques de pointe, combinant des analyses de spectrométrie de masse et des simulations informatiques basées sur l’intelligence artificielle. Ces outils ont permis d’identifier précisément le mode d’action du LIBX-A401, un atout majeur pour concevoir de futurs traitements.

Vers de nouveaux traitements ciblés

Les tests en laboratoire montrent que le LIBX-A401 protège efficacement les cellules contre un type spécifique de mort cellulaire impliqué dans le cancer et certaines maladies neurodégénératives comme Parkinson. Ces résultats positionnent ce composé comme un outil précieux pour mieux comprendre l’enzyme ACSL4 et développer de nouvelles thérapies anticancéreuses.

Cette avancée majeure, qui pourrait révolutionner les approches thérapeutiques actuelles, a été publiée dans la prestigieuse revue Angewandte Chemie. Le projet a bénéficié du soutien du Télévie et du FNRS, qui ont directement financé les recherches menées par Darius Mazhari Dorooee, auteur principal de cette étude.