Olivier Feron est à la tête du laboratoire de recherche translationelle en cancérologie au sein de l'Institut de recherche expérimentale et clinique (IREC) de l'UCL. Au cours des dernières années, O. Feron et son groupe ont contribué de façon significative à la compréhesion de l'adaptation phénotypique des cellules cancéreuses à l'hypoxie et à l'utilisation par les tumeurs du lactate, de la glutamine et des acides gras comme fuels alternatifs au glucose. Les sujets de recherche actuels du laboratoire consistent en l'étude de différents aspects du métabolisme influençant -ou influencé par- le microenvironnement tumoral, et en particulier l'hypoxie et l'acidose. Le laboratoire du Prof. O. Feron exploite également une plateforme technologique visant à identifier et valider de nouvelles entités chimiques (NCE) ciblant le métabolisme tumoral et stimulant l'immunité anti-cancer ainsi que des biomarqueurs pronostiques du cancer.
L'expertise du laboratoire d'Olivier Feron (h index = 81, source GS 01/2022) est reconnue par près de 255 publications, plusieurs brevets et des grants issus des principales fondations engagées dans la lutte contre le cancer et des agences de financement régionales, fédérales et européenes. Olivier Feron siège dans différents comités scientifiques auprès de la Belgian Association for Cancer research, de la Fondation contre le cancer et de l'Ecole doctorale thématique du FRS-FNRS en cancérologie expérimentale. Il est également éditeur-en-chef du journal "Frontiers in Pharmacology of Anti-Cancer Drugs" et membre de l'Académie Royale de médecine depuis 2009.
Publications récentes:
Dierge E, Debock E, Guilbaud C, Corbet C, Mignolet E, Mignard L, Bastien E, Dessy C, Larondelle Y, Feron O. Peroxidation of n-3 and n-6 polyunsaturated fatty acids in the acidic tumor environment leads to ferroptosis-mediated anticancer effects. Cell Metab. 2021 Aug 3;33(8):1701-1715.e5.
Vander Linden C, Corbet C, Bastien E, Martherus R, Guilbaud C, Petit L, Wauthier L, Loriot A, De Smet C, Feron O. Therapy-induced DNA methylation inactivates MCT1 and renders tumor cells vulnerable to MCT4 inhibition. Cell Rep. 2021 Jun 1;35(9):109202.
Corbet C, Bastien E, Santiago de Jesus JP, Dierge E, Martherus R, Vander Linden C, Doix B, Degavre C, Guilbaud C, Petit L, Michiels C, Dessy C, Larondelle Y, Feron O. TGFβ2-induced formation of lipid droplets supports acidosis-driven EMT and the metastatic spreading of cancer cells. Nat Commun. 2020 Jan 23;11(1):454.
Corbet C, Bastien E, Draoui N, Doix B, Mignion L, Jordan BF, Marchand A, Vanherck JC, Chaltin P, Schakman O, Becker HM, Riant O and Feron O. Interruption of lactate uptake by inhibiting mitochondrial pyruvate transport unravels tumor growth inhibitory and radiosensitizing effects. Nature Comm 2018.
Corbet C, Feron O. Tumor acidosis : from the passenger to the driver's seat. Nature Rev Cancer 2017, Oct;17(10):577-593.
Corbet C, Feron O. Cancer cell metabolism and mitochondria: nutrient plasticity for TCA cycle fueling. Biochim Biophys Acta (Review on Cancer) 2017 Aug;1868(1):7-15.
Corbet C, Pinto A, Martherus R, Santiago de Jesus JP, Polet F, Feron O. Acidosis Drives the Reprogramming of Fatty Acid Metabolism in Cancer Cells through Changes in Mitochondrial and Histone Acetylation. Cell Metab 2016 Aug 9;24(2):311-23.
Michiels C, Tellier C, Feron O. Cycling hypoxia: a key feature of the tumor microenvironment. Biochim Biophys Acta (Review on Cancer) 2016 Aug;1866(1):76-86.